为了加强执业药师市场规范化， 国家严查持证行为，零售药店和相关医药行业营业时，需要具备执业药师证书，市场需求量较大，为了满足这一需求，优路教育培训学校开设了执业药师培训课程。学校课程体系完善，强大的师资队伍，综合排名靠前，教学质量有保障。优路教育授课思路清晰，层次性强，及时为学员发送教学材料，及时解决学员学习中的难题，提高考试通过率。有相关问题可在线咨询。

考取执业药师的好处

报考条件

　　凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件 之一者，均可参加执业药师资格考试：

　　(一)取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年;

　　(二)取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年 ;

　　(三)取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药 学岗位工作满1年;

　　(四)取得药学类、中药学类专业博士学位;

　　(五)取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的 年限相应增加1年。

　　药学或中药学相关专业的考生，则在相应的工作年限上再增加1年。

　　从以上规定可知，药学或中药学相关专业的考生报考要求提高，工作年限在各类条件基础上 再增加一年。也就是说，“相关专业”考生，大专需要有6年工作年限，本科4年，硕 士2年，博士1年工作年限要求。

　　注意：目前本办法中的“相关专业”由国家药监局、人力资源社会保障部另行确 定。

　　免试2科报考人员不要求工作年限，但需取得药学高级职称并在岗工作

　　根据较新《执业药师资格考试办法》第四条，执业药师免试2科条件由此前的“拥有高 级专业技术职务者符合相应的工作年限可报考”改为“取得药学专业高级职称并在药 学岗位工作的可报考”，不要求相关工作年限。

　　符合《执业药师职业资格制度规定》报考条件，按照国家有关规定取得药学或医学专业高级 职称并在药学岗位工作的，可免试药学专业知识(一)、药学专业知识(二)，只参加药事管理 与法规、药学综合知识与技能两个科目的考试;取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗 位工作的，可免试中药学专业知识(一)、中药学专业知识(二)，只参加药事管理与法规、中 药学综合知识与技能两个科目的考试。

直播+网络+面授

三种授课形式联合 大数据智能化教学

优路教育2022年执业药师全程冲锋班

执业药师招生简章

       执业药师备考复习资料

　　在中药专业知识一中，中药化学成分与药效物质基础是每年的必考点，这里整理了重要知识点，希望帮广大考生复习。

　　（一）中药化学成分与药效物质基础

　　1.中药化学成分的提取分离与结构鉴定方法

　　（1）提取分离：浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法、水蒸气蒸馏法、升华法、超声提取法、超临界流体萃取法。

　　（2）结构鉴定：确定分子式并计算不饱和度、质谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振谱。

　　（二）生物碱

　　1.生物碱的分类及结构特征：

　　（1）吡啶类生物碱：

　　简单吡啶类（槟榔碱、槟榔次碱等）、双稠哌啶类（苦参碱、氧化苦参碱等）。

　　（2）莨菪烷类生物碱：莨菪碱、古柯碱等。

　　（3）异喹啉类生物碱：

　　简单异喹啉类（萨苏林）、苄基异喹啉类（罂粟碱、厚朴碱、汉防己甲素、汉防己乙素）、原小檗碱类（小檗碱、延胡索乙素）、吗啡烷类（吗啡烷、青风藤碱）。

　　（4）吲哚类生物碱：

　　简单吲哚类（吲哚、靛青苷）、色胺吲哚类（色胺、吴茱萸碱）、单萜吲哚类（士的宁、利血平）、双吲哚类（长春碱、长春新碱）。

　　（5）有机胺类生物碱：麻黄碱、秋水仙碱。

　　2.生物碱的理化性质：

　　（1）性状：多数为固体，少数小分子生物碱，如烟碱、毒芹碱、槟榔碱等为液体；咖啡因均有升华性；大多为苦味，甜菜碱具有甜味。

　　（2）旋光性

　　（3）溶解性：

　　①游离生物碱（亲脂性生物碱、亲水性生物碱、有特殊官能团的生物碱）

　　②生物碱盐：一般易溶于水，可溶于甲醇、乙醇。

　　（4）碱性

　　①碱性强弱的表示方法：pKa越大，该碱的碱性越强；

　　②碱性强弱与分子结构的关系：氮原子的杂化方式、电性效应、空间效应、氢键效应。

　　（5）沉淀反应

　　碘化铋钾试剂：黄色至橘红色无定形沉淀。

　　碘化汞钾试剂：类白色沉淀。

　　碘-碘化钾试剂：红棕色无定形沉淀。

　　硅钨酸试剂：淡黄色或灰白色无定形沉淀。

　　饱和苦味酸试剂：黄色沉淀或结晶。

　　雷氏铵盐试剂：红色沉淀或结晶。

　　（6）显色反应

　　Mandelin试剂：莨菪碱及阿托品显红色；士的宁显蓝紫色；奎宁显淡橙色。

　　Macquis试剂：吗啡显紫红色；可待因显蓝色。

　　Forhde试剂：吗啡显紫色渐转棕色；小檗碱显棕绿色；利血平显黄色渐转蓝色；乌头碱显黄棕色。

　　3.含生物碱的常用中药的化学结构类型、质量控制成分及生物活性：

　　苦参、山豆根、麻黄、黄连、延胡索、防己、川乌、洋金花、天仙子、马钱子、千里光、雷公藤。

　　（三）糖和苷

　　1.糖的分类：

　　单糖（五碳醛糖、六碳醛糖、甲基五碳糖；六碳酮糖；糖醛酸）；

　　低聚糖（2~9个单糖）；多聚糖（十个以上）

　　2.苷的分类：按苷键原子分类（氧苷、硫苷、氮苷、碳苷）

　　3.糖和苷的化学性质：

　　（1）氧化反应（2）羟基反应（3）羰基反应

　　4.苷键的裂解

　　（1）酸催化水解

　　①苷键原子水解易难顺序：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷

　　②呋喃糖比吡喃糖易水解

　　③酮糖比醛糖易水解

　　④吡喃糖中吡喃环的C5上取代基越大，越难水解

　　⑤氨基糖较羟基糖难水解

　　⑥芳香苷比脂肪苷易水解

　　⑦苷元为小基团者，苷键横键比竖键易水解。

　　（2）碱催化水解

　　（3）酶催化水解

　　4.含氰苷类化合物的常用中药：苦杏仁、桃仁、郁李仁

　　（四）醌类化合物

　　1.醌类化合物的分类：苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌。

　　2.理化性质：

　　（1）性状；（2）升华性；（3）溶解性；

　　（4）酸碱性：①带有羧基的蒽醌类衍生物酸性强于不带羧基者

　　②羟基位于苯醌或萘醌的醌核上则属插烯酸结构，酸性与带羧基的蒽醌衍生物类似。

　　③易形成分子内氢键的醌类，酸性较弱。

　　④羟基数目越多，酸性越强：

　　含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

　　（5）显色反应：

　　Feigl反应、无色亚甲蓝颜色试验、Borntrager反应、Kesting-Craven反应、与金属离子反应。

　　3.含醌类化合物的常用中药：大黄、虎杖、何首乌、芦荟、决明子、丹参、紫草。

　　（五）香豆素和木脂素类

　　1.香豆素的结构类型：

　　香豆素的母核：苯骈α-吡喃酮。

　　分类：简单香豆素类、呋喃香豆素类、吡喃香豆素类、异香豆素类、其他香豆素。

　　2.香豆素的理化性质：（1）性状；（2）溶解性；（3）荧光性质；（4）与碱的作用及应用；（5）显色反应（异羟肟酸铁反应、三氯化铁反应、Gibb’s反应、Emerson反应）、

　　（6）呋喃香豆素的光化学毒性。

　　3.木脂素的结构类型：C6-C3结构。

　　4.含香豆素类化合物的常用中药：秦皮、前胡、肿节风、补骨脂。

　　5.含木脂素类化合物的常用中药：五味子、厚朴、连翘、细辛。

　　（六）黄酮类

　　1.黄酮类化合物的结构类型：黄酮类、异黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、查尔酮类、花色素类等。

　　2.黄酮类化合物的理化性质：（1）性状：黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄色至黄色，查尔酮为黄色至橙黄色，二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类不显色或显浅黄色（异黄酮）；

　　（2）溶解性：黄酮、黄酮醇、查尔酮等难溶；二氢黄酮、二氢黄酮醇溶解度稍大。花色素水溶度较大。

　　（3）酸碱性：7,4-二羟基＞7或4-羟基＞一般酚羟基大于5-羟基

　　（4）显色反应：

　　①还原试验：盐酸-镁粉反应：鉴定黄酮类化合物最常用的显色反应。

　　四氢硼钠反应：对二氢黄酮类化合物专属性较高。

　　②金属盐类试剂的络合反应：含有特殊结构。

　　③硼酸显色反应：含有特殊结构。

　　④碱性试剂显色反应

　　3.含黄酮类化合物的常用中药：黄芩、葛根、银杏叶、槐花、满山红、陈皮。

　　（七）萜类和挥发油

　　1.萜类化合物的分类：按分子中异戊二烯单位（C5单位）的数目进行分类（单萜、环烯醚萜、倍半萜、二萜等）。

　　2.环烯醚萜类化合物理化性质

　　（1）性状：多为白色结晶或粉末，味苦或极苦。

　　（2）溶解性：偏亲水性。

　　（3）显色反应及检识（使皮肤染成蓝色）。

　　3.挥发油的组成：萜类化合物、芳香族化合物、脂肪族化合物、其他类化合物。

　　4.挥发油的化学常数：

　　酸值：中和1g挥发油中游离酸性成分所消耗氢氧化钾的毫克数。

　　酯值：水解1g挥发油中所含酯需消耗氢氧化钾的毫克数。

　　皂化值：以皂化挥发油所消耗氢氧化钾的毫克数表示。皂化值是酸值和酯值之和。

　　5.含萜类化合物的常用中药：穿心莲、青蒿、龙胆。

　　6.含挥发油类化合物的常用中药：薄荷、莪术、艾叶、肉桂。

　　（八）皂苷类

　　1.结构与分类：

　　（1）三萜皂苷：四环三萜（羊毛甾烷型、达玛烷型）、五环三萜（齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型）。

　　（2）甾体皂苷：螺旋甾烷醇和异螺旋甾烷醇类、呋甾烷醇类、变形螺旋甾烷醇类。

　　2.皂苷的理化性质：

　　（1）性状；（2）溶解度；（3）发泡性；（4）溶血性；（5）熔点与旋光度；

　　（6）皂苷的水解；

　　（7）显色反应：Liebermann反应、醋酐-浓硫酸反应、三氯乙酸反应、三氯甲烷-浓硫酸反应、五氯化锑反应、芳香醛-硫酸或高氯酸反应。

　　3.含三萜皂苷类化合物的常用中药：人参、三七、甘草、黄芪、合欢皮、商陆、柴胡。

　　4.含甾体皂苷类化合物：麦冬、知母。

　　（九）强心苷

　　1.结构特点：天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。

　　2.分类：

　　（1）甲型强心苷元（强心甾烯类）；（2）乙型强心苷元（海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类）

　　3.理化性质：

　　（1）物理性质：性状、溶解性

　　（2）化学性质：

　　①强心苷的颜色反应及其应用

　　甾体母核的颜色反应：Liebermann-Burchard反应；Salkowski反应；Tschugaev反应；三氯化锑反应；三氯乙酸-氯胺T反应；

　　C-17位上不饱和内酯环的颜色反应：Legal反应；Raymond反应；Kedde反应；Baljet反应；

　　α-去氧糖颜色反应：Keller-Kiliani反应；呫吨氢醇反应；对-二甲基苯甲醛反应；过碘酸钠-对硝基苯胺反应；

　　②水解反应

　　酸水解：温和酸水解、强烈酸水解、氯化氢-丙酮法。

　　酶水解：专属性。

　　碱水解：使强心苷中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位和苷元异构化等。

　　4.含强心苷的常用中药：香加皮、罗布麻叶。

　　（十）主要动物药化学成分

　　1.胆汁酸的结构特点

　　2.胆汁酸的鉴别：①Pettenkofer反应②Gregory Pascoe反应③Hammarsten反应

　　3.含胆汁酸类成分的常用动物药：牛黄、熊胆。

　　4.含强心苷元成分的常用动物药：蟾蜍。

　　5.含其他成分的常用动物药：麝香、斑蝥、水蛭。

　　（十一）其他成分

　　1.有机酸的结构和分类：①芳香族有机酸②脂肪族有机酸③萜类有机酸

　　2.有机酸的理化性质：性状、溶解性、酸性。

　　3.有机酸的常用中药：金银花、当归、丹参、马兜铃。

　　4.鞣质的结构与分类：

　　①可水解鞣质：没食子酸鞣质、逆没食子酸鞣质；

　　②缩合鞣质

　　5.鞣质的理化性质：性状、溶解性、还原性、与蛋白质的作用、与三氯化铁的作用、与重金属的作用、与生物碱的作用、与铁氰化钾的作用。

　　6.除去鞣质的方法：冷热处理法、石灰法、铅盐法、明胶法、聚酰胺吸附法、溶剂法。

　　7.鞣质的常用中药：五倍子。

　　8.蜕皮激素的常用中药：牛膝。